核酸变异分析是解析基因功能、研究疾病机制及实现精准医学的关键手段，在肿瘤早期诊断、术后监测和个性化用药中作用显著。但当前技术面临通量低、灵敏度不足、多靶点协同检测困难等瓶颈，尤其在液体活检中痕量低丰度变异检测极具挑战。本研究聚焦高通量核酸智能化超并行分析技术。通过提出“核酶热动”核酸分子探针杂交扩增模型，结合热力学碱基堆积智能计算，构建了精准预测杂交扩增的新模型。据此智能化设计高通量探针，实现了十万级单管超并行扩增，通量较常规方法提升1000倍，并建立了针对低频点突变、融合基因、缺失和嵌入等突变类型的高灵敏检测体系。利用该技术鉴定出42个宫颈癌新型融合基因标志物，初步验证其促肿瘤机制及药物敏感性。进一步开发了痕量低频突变的高通量检测方法，仅用单重探针即可检测87个突变，检测限降低10倍，时间缩短4倍，成本减少50倍。该方法已成功应用于结直肠癌、肝癌等肿瘤的精准分型及个性化用药指导，相关技术已实现临床转化并用于分子诊断，为肿瘤精准诊疗提供了重要工具。
报名截止时间：5月18日（周一）上午9时。中心将从所有报名者中遴选15位左右思考深入的本科生参加本次活动。报名成功者将于5月18日下午5前收到由中心发出的短信或邮件确认通知。名额有限，快来报名吧！
