赛默飞Ion PGM Dx基因测序系统获NMPA III类医疗器械注册证

喜讯：赛默飞世尔科技Ion PGM Dx新一代基因测序系统获国家药品监督管理局（以下简称NMPA）批准为III类医疗器械，注册证编号：国械注进20193220192。该产品采用半导体测序技术，用于人脱氧核糖核酸（DNA）测序，以检测基因变化，这些基因变化可能导致存在疾病或易感性。
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1.
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2.
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研究机构
第三方检测公司
其它机构
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3.
您所在的实验室，已开展或是对以下项目感兴趣？【多选题】
实体瘤患者靶向用药指导
实体瘤患者免疫治疗指导
血液肿瘤患者疾病分层及用药指导
NIPT（无创产品筛查）
PGD/PGS
新生儿代谢疾病筛查
单基因遗传病检测
病原微生物检测及抗生素耐药性分析
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4.
您所在的实验室是否已开展NGS项目？【多选题】
已经有NGS平台开展相关检测项目
外送样本，开展NGS检测项目
还未开展NGS检测项目，但是希望开展
近期不考虑开展NGS检测项目
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5.
您所在实验室使用以下哪些品牌的高通量测序平台？【多选题】
Ion Torrent
Illumina
BGI/MGI
其他
目前未采购
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6.
请问您是否对赛默飞最新推出的Ion PGM Dx产品感兴趣？
感兴趣，近期会采购使用
计划中，希望了解更多产品信息
暂无计划
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