赛默飞Ion PGM Dx基因测序系统获NMPA III类医疗器械注册证

喜讯：赛默飞世尔科技Ion PGM Dx新一代基因测序系统获国家药品监督管理局（以下简称NMPA）批准为III类医疗器械，注册证编号：国械注进20193220192。该产品采用半导体测序技术，用于人脱氧核糖核酸（DNA）测序，以检测基因变化，这些基因变化可能导致存在疾病或易感性。